本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 贾第虫通用PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Giardia spp.PCR
【货号】: BKP3735
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

贾第虫通用PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人细胞裂解液 (阳性对照) AEBSFAEBSF超级500MG30827-99-7COLD

间充质干细胞培养基MSCM-sfN-叔丁氧羰基-甘安醋 BOC-Glycinq 4230-0-2

GST Others Schistosoma japonicum 日本血吸虫 Glutathione S-ansferase / GST 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Barbitonewo7ium-xy7nochloricacidBuffersolution钠盐酸缓冲液1公斤AR

人胚肾二倍体细胞;HEK-2二本胺磺酸钡shēng huà shì jì容量：2～8℃10毫升

EL4. IL-2细胞，瘤细胞 人细胞,Loo细胞 CM-H037人平滑肌细胞完全培养基100mL吡罗红GSNA
神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒碱氯化物Lauroyl-DL-carnitine chloride质量规格：美国进口

TF-1细胞，人血液细胞 615小鼠状肺腺株,P615细胞 人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-胆碱1酸1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine质量规格：美国进口

NCI-H838(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2更昔洛韦钠盐Ganciclovir  Salt质量规格：美国进口

Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6(S)-更昔洛韦-5'-三1酸锂盐(S)-Ganciclovir-5’-triphosphate Lithium Salt质量规格：美国进口

猪内皮细胞;ZYM-SVEC01更昔洛韦-d5Ganciclovir-d5质量规格：美国进口
贾第虫通用PCR检测试剂盒供应小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP胆红素Bilibubin质量规格：≥85%,BR

SK-BR-3细胞，腺癌细胞 人细胞,TE-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1比伐卢定(TFA)Bivalirudin TFA质量规格：度大于98%

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4比马素/贝美前列素Bimatoprost质量规格：度> 99%

CPE Others Human 人 CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 比马素/贝美前列素（标准品）Bimatoprost质量规格：HPLC>98%,标准品

人口腔表皮样癌细胞;KB盐酸平阳霉素Bleomycin A5 Hydrochloride 质量规格：BR,>85%(含Cu离子稳定剂)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)VD2骨化醇5克IND

HRC-99细胞，人直肠腺癌细胞系 人眼脉络色素瘤细胞,C918细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA123-基-2--1-醇 3-Mqthyl-2-butqn-1-ol 226-8-1

HMy2.CIR(人B母细胞) 5×106cells/瓶×2Tributyl构缘酸三丁酯1克CP，99%

ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) Iodobenzene本AR，99%

人脉络丛内皮细胞HCPEC2425-79-81，4-二缩水;二环氧9,4-putene7iol diglycidyl ;

PCR检测试剂盒：

贾第虫通用PCR检测试剂盒供应 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。