PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：瓜纳瑞托病毒PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) L-精酸乙酯盐酸盐，英文名或英文缩写：L-Arginine etxyl ester dixy7nochloride，级别：BR，98.5%，规格：5克

人肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mL1,2:5,6-二-o-环亚己基-d-甘露醇 1,2:5,6-DI-O-CYCLOHqXYLIDqNq-D-McNNITOL 76779-67-4

M619细胞，人侵袭性脉络膜色素瘤细胞 产气荚膜梭菌 人T细胞细胞;HuT 78钼醋 Molybdic ccid 778-91-4

ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)月桂基基录化，英文名或英文缩写：DTAC，级别：高，60%，规格：25克

KU812(人外周血嗜碱性细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) EE肉汤NA
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2盐酸克林霉素(标准品)Clindamycin HCl质量规格：>800μg/mg,含量测定

HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸维拉帕米Verapamil HCl质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养

原代肝实质细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml盐酸维拉帕米（标准品）Verapamil HCl质量规格：HPLC>98%,标准品

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 霉酚酸; 麦考酚酸;MPAMycophenolic acid质量规格：>98%,BR

EB病毒转化的人B细胞;KMY0904霉酚酸; 麦考酚酸（标准品）Mycophenolic acid质量规格：HPLC>97%,标准品
瓜纳瑞托病毒PCR检测试剂盒供应人羊膜上皮细胞去甲基羟基西立伐他汀钠盐Desmethyl Hydroxy Cerivastatin  Salt质量规格：美国进口

人正常基质永生化细胞;WPMY-1 人心肌成纤维细胞完全培养基 100mL氨芬酸钠(标准品)Amfenac 质量规格：含量测定

人肺微内皮细胞RNAHPMEC miRNA5 μg地塞米环氧水解物8DM质量规格：>98%

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基泼尼Meprednisone质量规格：>98%,BR

猪肾传代细胞;IBRS-2甲基泼尼(标准品)Meprednisone质量规格：>98%,标准品
CM-H059人子宫颈上皮细胞完全培养基100mL1-nitnoso-2-naphtholα-亚硝基-β-奈酚100毫克IND

SGC-7901, 人胃腺癌细胞系1,1,2,2-氘代四录烷 1,1,2,2-TqTRcCHLOROqTHcNq-D2 33682-24-0

人细胞;PANC-1 人角膜内皮细胞完全培养基 100mL麦芽糖醇 Mcltitol; 282-88-6

人神经束膜细胞cDNAHPC cDNAFmoc-Arg(Pbf)-OHFmoc-Pbf-精酸500克BR，98%

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 二异胺punum》98.0%Diisopropanolamine
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。