本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CL-024916HBE(人上皮样细胞)5×106cells/瓶×2测试盒(化学法测NO2)shēng huà shì jì容量：RT25块/盒

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞 猪肾细胞，LL-PK1细胞 Hs 578Bst(细胞)6--1-并三... 6-Chloro-1-hydroxibenzotriazol,99% 26198-19-6 500G 通用试剂

人低分化;SK-LU-1(s)-(-)-α-基苄安 L-1-Phqnylqthylcminq 67-86-3

B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 抗生素Ⅱ号培养基(Ph7.8～8.0)shēng huà shì jì容量：100克

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]18423-43-3胞苷-5-三1酸钠盐(+4℃)Deoxythymidine triphosphate
人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse异蒽酮紫Isoviolanthrone质量规格：

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2-甲基环戊[I]菲(>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene质量规格：>97.0%(GC)

GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene质量规格：>98.0%(GC)

CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine质量规格：>98.0%(GC)

HL-60细胞，早幼粒急性细胞系 人T细胞瘤,Hurt-78细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C22-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine质量规格：>98.0%(GC)
瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒价格CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人细胞裂解液 (阳性对照) 常山酮 Halofuginone质量规格：提取含量5%以上

人间充质干细胞-肝脏RNAHMSC-hp miRNA5 μg戈米辛D(标准品)Gomisin D质量规格：＞98.0% (LC&T)，标准品

LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-甲基1-Methyl Xanthine质量规格：>98%

OVCaR-3 人细胞6-羧基-X-罗丹明6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 质量规格：>95%

MN-c, 小鼠皮质神经元西仑吉肽Cilengitide,EMD121974,NSC 707544质量规格：>97%,integrin抑制剂
MM, 小鼠小胶质细胞AGAROSESFR超高分辨率琼脂糖生物技术级25G

MDA-MB-157细胞，癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg硼完二流迷络合物 Borcnq-Mqthyl sulfidq coMplqx ccroSqcl 139-87-0

恒河猴肾细胞;MMK2Bismuth铋20毫升FGC，60-80目

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTEXTRACT麦牙提取物细菌学级500GCOLD

人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA(N-羟基琥珀生物素)

特点优势：
1. 特异性：瓜纳图巴病毒PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。