本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒直销
【英文名称】: Haemophilus parasuisPCR
【货号】: BKP3761
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒直销其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒WST纺锤菌素，英文名或英文缩写：Netropsin dixy7nochloride，级别：BR，50u/mg，规格：100克

SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 巴豆全(剧读) CROTONcLDqHYDq

CHL 中国仓鼠肺细胞UREA尿素超级白色粉末RTsigma

CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级150 gFrozen

大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)(2-脱氧-D-葡萄糖)
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL硝呋酚；硝呋奇特Nifuroxazide质量规格：>99%

MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚；硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格：HPLC>99%,标准品

EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格：HPLC ≥98%,BR

小鼠细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格：HPLC≥98%,标准品

BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格：>97%,BR
副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒直销Kasumi-1细胞，人急性成髓细胞 615小鼠T细胞性瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline质量规格：>98%,BR

NCI-H524(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine质量规格：>98.5%,BR

C6(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine质量规格：0.98

牛肾细胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine质量规格：>99%,BR

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid质量规格：0.98
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)司骨化醇质量规格：>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇质量规格：>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源细胞利拉鲁肽质量规格：>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) MK4827 (Niraparib)质量规格：>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100醋氯芬酸（标准品）质量规格：UV法含量测定Aceclofenac

PCR检测试剂盒：

副猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒直销 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。