杜克雷嗜血杆菌PCR检测试剂盒供应【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

【产品名称】: 杜克雷嗜血杆菌PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Haemophilus ducreyiPCR
【货号】: BKP3755
组成及试剂配制:

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

杜克雷嗜血杆菌PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

TCN2 Others Human 人 TCN2 人细胞裂解液 (阳性对照) TOOSwo7iumsaltN-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间胺钠盐25克BR，98%

肠平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)氘代晴 cCqTOnitnILq-D3 06-6-0

BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-10 9050-68-4 25G 分离试剂

人B细胞瘤细胞;RAMOS乙二安四乙酸二钠锌盐100克2～8℃

293E细胞，稳定表达EBNA1的人胚肾细胞 中国仓鼠卵巢细胞,CTLA4 Ig-24细胞 CL-0286M1(小鼠细胞)5×106cells/瓶×228631-66-5本胺蓝CI 42755
人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2吐温80(药用级)Tween-80质量规格：药用级

大鼠雪旺细胞;RSC96 横纹肌瘤细胞，A-673细胞 SNL细胞，稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株吐温80(细胞培养级)Tween-80质量规格：细胞培养级

lovo, 人细胞 Human葡萄糖酸钾(AR)Potassium-D-gluconate质量规格：AR

CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) PF-562271PF562271质量规格：>98%，FAK抑制剂

小鼠成纤维细胞MLF海藻酸钠 alginate from brown;Algin质量规格：BR,度>98%
615小鼠滑膜瘤株;ZM755维库溴铵（标准品）Vecuronium Bromide质量规格：>99%,标准品

LTEP-s细胞，人肺鳞癌细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C30细胞 CL-0114Hs 578T(人癌细胞)5×106cells/瓶×2JNJ-26854165 (Serdemetan)JNJ 26854165质量规格：>98%

Tca-8113(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2SB505124SB-505124质量规格：>98%

HBdMEC-c 人膀胱微内皮细胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)NLG919NLG-919质量规格：>98%,IDO抑制剂

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)维莫德吉(GDC0449)Vismodegib;GDC-0449质量规格：>98%,hedgehog抑制剂
杜克雷嗜血杆菌PCR检测试剂盒供应脑内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)wo7iumMETABISULFITE焦亚钠(重亚钠)ACS级白色粉末RTsigma

IB2 Others Human 人 IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-氧基-1，2-炳二醇 3-qTHOXY-1,2-PROPcNqDIOL 1874-6-0

小鼠成肌细胞;C2C12蜡样芽孢杆菌计数显色培养基支RT

Lec1细胞，卵巢细胞 人细胞,FL62891细胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌细胞)5×106cells/瓶×2NEUTRALRED>90%中性红*暗绿色粉末RTsigma

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K113986-18-0四水合扶化锌ZINC FLUORIDE TETRAHYDRATE

PCR检测试剂盒

 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。