本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人细胞裂解液 (阳性对照) POPSO,FREEACIDPOPSO生物技术级25G68189-43-5RT

人细胞;SF763蓝色葡聚糖　2000 BLUq DqXTRcN FOR GqL FILTRcTION 87912-38-6

FL62891细胞，人肝细胞 小鼠腹水瘤细胞,SAC-II C3细胞 长尾绿猴肾细胞;4647Azithromycin阿齐霉素100毫克14400～116000,液体,7条带

Molt-4(人急性母细胞细胞) 5×106cells/瓶×2TRITONX-102曲拉通 X-102试剂级100ML9002-93-1RT

Promocell C-23120 Fibroblast Growth Medium 2KIT, 成纤维细胞生长培养基2型套装 500ml(n-辛基-b-D-硫代毗喃葡萄糖苷)
人非小细胞;NCI-H2087芸香柚皮苷(标准品)Narirutin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CXCL16 Others Mouse 小鼠 CXCL16 / SRPSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 泽泻醇B醋酸酯(标准品)Alisol B 23-acetate质量规格：HPLC≥98%，标准品

猪胚胎传代细胞;ST獐牙菜苷（标准品）Sweroside质量规格：HPLC≥98%，标准品

SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照) 獐牙菜苦苷(标准品)Swertiamarin质量规格：HPLC≥98%，标准品

Huh-7 人细胞樟脑（标准品）Camphor质量规格：HPLC≥96%，标准品
尼氏单孢子虫PCR检测试剂盒供应HIC(人小细胞) 5×106cells/瓶×2胆酸Cholic acid质量规格：≥98%,BR，无水

ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) 胆酸(标准品)Cholic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

人口腔角质细胞HOK党参炔苷（标准品）Lobetyolin质量规格：仅供鉴别用

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) α-倒捻子素(标准品)α-mangostin质量规格：HPLC≥98%,标准品

KMB17 人胚地奥司明(标准品)Diosimin质量规格：HPLC≥98%，标准品
C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells二氧化铜，英文名或英文缩写：Cupric oxide，级别：AR，99%，规格：500克

BE(2)C细胞，人神经母细胞瘤细胞 乙型溶血性链球菌 人胚肝二倍体细胞;CCC-HEL-1叔丁氧羰酰丁二 N-(tert-Butoxycarbonyloxy)succinimide,... 13139-12-3 5G 通用试剂

Sp2/0-Ag14(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2乳醋 litxium LcCTcTq 867-22-0

HEp-2(人喉表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜细胞)5×106cells/瓶×2 人上皮细胞;MCF-10AFerron高铁试剂250克3.5N

人慢性髓系细胞;K562本;大;;甲氧基本;甲基本基Anisole;metxoxybenzene

特点优势：
1. 特异性：尼氏单孢子虫PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。