本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大鼠纤维细胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人细胞 Human羟脯酸测试前处理试剂shēng huà shì jì容量：RT25支/包

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1聚季铵盐-10 Polyquaternium-10 68610-92-4 5G 通用试剂

人上皮细胞(HREpiC)( 5×105 )醋异务酯;醋醋务酯;醋醋异务酯;香蕉水;香蕉油;异务酯 IsocMyl ccqtctq;γ-Mqthylbutyl qthcnoctq;Bcncnc oil;cMyl ccqtctq;Pqcr oil;3-Mqthyl-1-butcnol ccqtctq 13-9-

CL-0187PK-15(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2十八酸乙酯，英文名或英文缩写：etxyl stearate，级别：LR，95%，规格：5克

人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神经小胶质细胞完全培养基 100mL(两性霉素B)
人肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL石蜡油Paraffin oil, light fraction质量规格：分子生物学级,PCR Grade

APP-PS1细胞，人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) 宋内氏志贺氏菌(Sh.sonnei) 山羊肾上皮样细胞;DG-K1乙酸钾Potassium acetate质量规格：>99%,分子生物学级

CXCL10 Protein Human 重组人 CXCL10 / Crg-2 蛋白无水乙酸钠 acetate, anhydrate质量规格：>99%,分子生物学级

OS-RC-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 低熔点琼脂糖；具有低凝胶温度的琼脂糖Agarose, low gelling temperature质量规格：BR;具有低凝胶温度

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3无水1酸二氢钾Potassium phosphate, monobasic, anhydrous质量规格：>99%,分子生物学级
幼禽螺杆菌PCR检测试剂盒直销脑微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)柠檬酸三钾一水Potassium  tribasic, monohydrate质量规格：>99%,BR

Raji细胞，人Butt`s瘤细胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH质量规格：>98%,BR

NCI-H23(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH质量规格：>98%,BR

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine质量规格：0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
大鼠细胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐质量规格：美国进口N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride

F11 Others Human 人 F11 / FXI 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒尼替尼-d10质量规格：美国进口Sunitinib-d10

上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13C，D2（主要的）质量规格：美国进口FK-506-13C, D2 (Major)

CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司质量规格：美国进口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506

人细胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普仑质量规格：美国进口N-Desethyl Milnacipran

特点优势：
1. 特异性：幼禽螺杆菌PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。