本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
IL1RN Others Human 人 IL1RA / IL1F3 人细胞裂解液 (阳性对照) 洋橄榄油，英文名或英文缩写：Olive oil，级别：BR，97%，规格：5克

非洲绿猴肾细胞;VERO6-鳞醋-葡萄糖醋-三内盐(-20℃) 6-PHOSPHOGLUCONIC cCID TRIwo7ium ScLT 23411-70-4

ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰本，英文名或英文缩写：Acetanilide，级别：CP，规格：5克

CL-0193RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)5×106cells/瓶×2十二烷shēng huà shì jì容量：1克

MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 人胚肾T细胞，293T细胞 P19(畸胎癌细胞)Poly-L-Lysine 25mg/100mg/1g原装 Sigma P2636
大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL盐酸甲哌卡因Mepivacaine HCl质量规格：>99%,BR

MOLT-4 人急性母细胞细胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS安普那韦 Amprenavir质量规格：>97%

NOV Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签)鲁比替康; 9-硝基喜树碱Rubitecan质量规格：>99%

EB-3(人Butt瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人脊柱间充质干细胞HVMSC泊洛沙姆407Polyethylene-polypropylene glycol质量规格：M.W12000，进口BASF分包

原代单核细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml1酸长春质碱Catharanthine hemitartrate质量规格：>95%,BR
松鼠猴病毒PCR检测试剂盒直销猪肾细胞;PK(15)盐酸丙哌维林（标准品）Propiverine hydrochloride质量规格：含量测定

BRL 3A细胞，大鼠肝细胞 人转移细胞,AsPc-1细胞 CM-R109大鼠脑成纤维细胞完全培养基100mL氨标准溶液（1000μg/ml,溶剂:水）Ammonia solution质量规格：1000μg/ml,溶剂:水

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)酰嘧磺隆（标准品）Amidosulfuron质量规格：分析标准品

IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 莠灭净（标准品）Ametryn质量规格：分析标准品,98.8%

人肺微内皮细胞cDNAHPMEC cDNA草毒死（标准品） Allidochlor质量规格：分析标准品
SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 无机焦嶙酸酶，英文名或英文缩写：Inorganic Pyrophosphatase，级别：BR，1500u/mg，规格：10克

人肝窦内皮细胞HHSEC1,12-十二二醇 1,12-Dodqccnqdiol 2672-21-4

SERPINA6 Others Human 人 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 鳞醋二轻锰 Mcngcnous dixy7nogqn phosphctq 18718-07-2

HSF 人皮肤成纤维样细胞嶙酸三间酯，英文名或英文缩写：Triwo7ium trimetaphosphate，级别：CP，98%，规格：100克

CM-H131人角膜成纤维细胞完全培养基100mL17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid

特点优势：
1. 特异性：松鼠猴病毒PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。