本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-亮醇25克

肺大内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2-溴-2-基炳醋;2-溴异丁醋;α-溴异丁醋 2-BroMo-2-Mqthylpropionic ccid;α-BroMoisobutyric ccid

小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人细胞，NCI-H596[H596]细胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞)透明质酸酶1克RT

人细胞;SMMC-7721亚铈shēng huà shì jì容量：100克

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) 白凡士林Vaseline
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2紧张素IIIAngiotensin III,human 质量规格：>97%,BR

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 蜂毒明肽; 蜂针液明肽Apamin 质量规格：BR,>97%

叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1枸橼酸氯米芬,克罗米芬Clomiphene 质量规格：>98%,BR

MAPKAPK5 Others Human 人 MAPKAPK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) ML-176;SR-3335SR3335;ML176质量规格：>98%

CL-0081F81(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2Semaxanib(SU-5416 )SU5416 质量规格：>98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
前病毒PCR检测试剂盒直销TNFSF15 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签)腺苷5'-O-硫一1酸二锂盐Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt 质量规格：美国进口

人卵巢微内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2，人成细胞 Humanα-酮戊二酸(标准品)2-Ketoglutaric acid质量规格：>98%,标准品

人恶性多发性;ERA-2α-酮戊二酸2-Ketoglutaric acid质量规格：>99%,BR

ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡博替尼 ;XL184Cabozantinib(BMS907351)质量规格：>99%,广谱酪氨酸激酶抑制剂

CM-H094人滑膜细胞完全培养基100mLD-丝氨酸乙酯盐酸盐H-D-SER-OET HCL质量规格：>98%
APOA1 Others Human 人 ApoAI 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-环戊基-L-丙氨酸质量规格：>98%,BR3-Cyclopentane-L-alanine

人胰腺腺泡上皮癌;HPACSEA-0400质量规格：>98%,钠离子-钙离子交换子（NCX）抑制剂SEA0400

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净半水；坎格列净半水质量规格：>98%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin hemihydrate

RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞dT亚1酰胺单体质量规格：>98%dT Phosphoramidite

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)5--5-脱氧环1腺苷质量规格：美国进口5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine

特点优势：
1. 特异性：前病毒PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。