本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
C127(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2Campy-Cefex琼脂基础shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫升

CN2 Others Human 人 CN2 / Coactin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 11-基十一烷酸 11-Aminoundecanoic acid,97% 2432-99-7 25G 通用试剂

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6半纤维速酶(-20℃) HqMICqLLULcSq 902-26-3

BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) VANCOMYCINxy7noCHLORIDE盐酸万古霉素美国药典级白色粉末FROZENsigma

BGC-823 人低分化前细胞531-91-9N,N-二本基联本胺N,N'-Dipxenylbenzidine
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氯阿托伐醌Deschloro Atovaquone质量规格：美国进口

人上皮细胞;MCF-10A盐酸阿扎司琼-d3Azasetron-d3, Hydrochloride质量规格：美国进口

FD6细胞，人细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 小鼠,P19细胞 CM-H103胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mLY-25130 盐酸Y-25130 Hydrochloride质量规格：美国进口

P3X63Ag8(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2去甲基尼扎替丁Desmethyl Nizatidine质量规格：美国进口

Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪细胞分化培养基套装 500ml庆大霉素C1aGentamicin C1a质量规格：美国进口
人病毒1型群型PCR检测试剂盒供应CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) 达沙替尼羧酸Dasatinib Carboxylic Acid质量规格：美国进口

小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFPN-去甲基加兰他敏N-Desmethyl Galanthamine质量规格：美国进口

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5 I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLO-去甲基加兰他敏O-Desmethyl Galanthamine质量规格：美国进口

Saos-2，人成细胞 HumanO-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异吉非罗齐（吉非罗齐杂质）iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)质量规格：美国进口
小鼠细胞(B类);Pan02 透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL4-溴芘(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)4-Bromopyrene

A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human1,6-二氨基芘(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diaminopyrene

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二氨基芘质量规格：1,3-Diaminopyrene

人小胶质细胞RNAHM miRNA5 μg2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylpyrene

CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-溴甲基萘质量规格：>99%1-(Bromomethyl)naphthalene

特点优势：
1. 特异性：人病毒1型群型PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。