本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
SCN2B Others Human 人 SCN2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 0.1XSSPEW/0.2%SDS 0.1X SSPE 缓冲液,含 0.2% SDS超级1LRT

EB病毒转化的人B细胞;KMY1022D-1醋二酯 (2S,3S)(-)-Dixy7noxybutcnq-1,4-dioic ccid diqthyl qstqr 13811-71-7

CNE细胞，人细胞 鼠细胞,SP2/0-Ag14细胞 恒河猴皮肤细胞;RM-S1醋顺式-3-己1酯 ≥98% Lqcf ccqtctq 3681-71-8

NAMALWA(人Butt's瘤细胞) 5×106cells/瓶×2土当归酸，英文名或英文缩写：Oleanolic acid，级别：CP，60-80目，规格：100克

Promocell C-24110 Melanocyte Growth Medium KIT, 色素细胞生长培养基套装 500ml3913-67-5N-甲基-L-酸N-metxyl-L-alanine
RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签)乙酸钠三水(分子生物学级) acetate, trihydrate质量规格：>99%,分子生物学级

人骨骼肌成肌细胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Mouse脱叶灵,噻苯隆Thidiazuron质量规格：>98%,分子生物学级

中国仓鼠肺细胞;V79(AR)Iodine质量规格：>99.5%,AR

COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙醇脱氢酶ADA, Alcohol dehydrogenase 质量规格：>300U/mg,BR

CL-0045C-33 A(人子细胞)5×106cells/瓶×2吐温80(化学)Tween-80质量规格：CP
人类嗜淋巴细胞病毒2型PCR检测试剂盒直销Sf-21(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2草酸铜(>97%,Tech Grade)Copper(II) oxalate hydrate质量规格：>97%,工业级

Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml无水硫酸铜(>99%,BR)Copper(II) sulfate, anhydrous质量规格：>99%,BR

人脊髓星形胶质细胞cDNAHA-sp cDNA肌1;肌酐Creatinine质量规格：>99%,BR

SCGB1A1 Others Human 人 SCGB1A1 / Uteroglobin 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸性猩红7B(>70%,BS)Crocein scarlet 7B质量规格：>70%,BS

ACTE1 非洲爪蟾胚胎细胞酸性红44(BS)Crystal ponceau 6R质量规格：BS
大鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL地红霉素，英文名或英文缩写：LY-237216，级别：BR，规格：5KU

A3人T细胞细胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS氘代本并(A) BqNZO(c)cNTHRcCqNq D12 1718-23-

FGF1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白甜菜素，英文名或英文缩写：Betaine，级别：USP级，98%，规格：25毫克

B16-F1(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人星形胶质细胞HA3-[(N-三(羟甲基)甲基]-2-羟基丙磺酸，英文名或英文缩写：TAPSO，级别：IND，50%，规格：100克

人cDNAHPF cDNAMaltExtractBroth 500g原装 BD 211320/Oxoid

特点优势：
1. 特异性：人类嗜淋巴细胞病毒2型PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。