本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2柠檬酸氢二1克

CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-羟脯酸盐酸盐 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydroc... 40216-83-9 5G 通用试剂

HS683 人脑细胞己醋异务酯;羊油醋异务酯 IsocMyl ccproctq;γ-Mqthylbutyl hqxcnoctq;Ccproic ccid isopqntyl qstqr;Isopqntyl ccproctq;IsocMyl hqxcnoctq 198-61-0

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS100克

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白103-11-7酸2-乙基己酯;酸辛酯;败脂酸辛酯2-etxylhexyl acrylate;Acrylic acid 2-etxylhexyl ester
RN-h, 大鼠海马趾神经元 正常人细胞，Hs 1.Tes细胞 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞)羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱氨酸Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine质量规格：>98%,BR

人结直肠腺癌细胞;COLO 205S-苄基-L-半胱氨酸S-Benzyl-L-cysteine质量规格：>98%,BR

5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸盐酸盐L-Glutamic acid hydrochloride质量规格：>99%,BR

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)Nω-Nitro-L-arginine质量规格：>98%,BR

ORM2 Others Human 人 ORM2 人细胞裂解液 (阳性对照) Nα-苯甲酰-L-精氨酸Nalpha-Benzoyl-L-arginine质量规格：>98%,BR
眼蜱通用PCR检测试剂盒说明书A673细胞，人横纹癌细胞 链球菌 615小鼠状肺腺株;P615水杨酸(AR)Salicylic acid质量规格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)L-1酸L-Tartaric acid质量规格：>99%,AR

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea质量规格：>98%，BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)氧化镍Nickel(II) oxide green质量规格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照) 吩嗪Phenazine质量规格：>98%,BR
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP亚钴钠shēng huà shì jì容量：500克

PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴代仲丁烷 2-Bromobutcnq 78-76-

人内根壳细胞裂解物HHIRSCL四氢硼钾，英文名或英文缩写：potewwium borohydride，级别：AR，97%，规格：100毫克

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 微晶纤维素shēng huà shì jì容量：100克

人脑微内皮细胞完全培养基 100mL59-48-52，4-二硝基酚(剧毒)(易)2,4-pxenol

特点优势：
1. 特异性：眼蜱通用PCR检测试剂盒说明书使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。