本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 红色猪圆线虫PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Hyostrongylus rubidusPCR
【货号】: BKP3867
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制:

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

红色猪圆线虫PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

HUtSMC-c 人类细胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml二蔗酮糖，英文名或英文缩写：Lactulose，级别：ACS级，99%，规格：200IU

草鱼肾细胞;GIK三基硅基 (TRIMqTHYLSILYL)MqTHYLlitxium 18-00-0

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 麦康凯琼脂;麦康克琼脂 Mcc Conkqy cgcr;

CL-0262BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2甘油嶙酸钙，英文名或英文缩写：Glycerol phosphate calcium salt，级别：CP，规格：10毫克

HCC细胞，子宫高分化鳞癌细胞 人T瘤细胞Jurkat亚系,Jurkat77细胞 人癌细胞;MDA-MB-15726239-55-4N-(2-乙酰胺)亚基二乙酸 (ADA)N-(2-Acetamido)iminodiacetic acid
RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系钛铁试剂(AR)Tiron质量规格：AR

人红系细胞;TF-1 大鼠肾实质细胞完全培养基 100mL钛铁试剂(95%)Tiron质量规格：0.95

L1210 小鼠细胞四溴酚酞乙酯钾盐TBPE质量规格：IND

SLC3A2 Others Human 人 CD98 / SLC3A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 金莲橙OTropaeolin O质量规格：AR

小鼠细胞;CT26.WT [CT26WT]锌试剂(AR)Zincon质量规格：AR
红色猪圆线虫PCR检测试剂盒供应正常小鼠Leydig细胞;TM3乙酰化白藜芦醇Acetyl-resveratrol质量规格：≥98%,BR

LTEP-sm细胞，人小细胞细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C41细胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐内皮细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-丙氨酸Fmoc-Ala-OH质量规格：>98%,BR

TE-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2Fmoc-L-苯丙氨酸Fmoc-Phe-OH质量规格：0.98

HUtMEC-c 人子宫微内皮细胞(HUtMEC) 500,000cells 脐内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Fmoc-L-缬氨酸Fmoc-Val-OH质量规格：>98%,BR

气道平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺Fmoc-Asn(Trt)-OH质量规格：>98%,BR
人表皮角质细胞-总RNAHEK-a NA金25克

ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 重1醋胆减 Cholinq Bitcrtrctq 87-67-

人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0咪唑 (分子生物级) Imidazole (for molecular biology, ≥99%) 288-32-4 5G 通用试剂

CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞，人细胞 人胸腺激酶缺陷性细胞系,143TK细胞 C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA计数液1公斤

IBRS-2(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2(D-绵子糖)

PCR检测试剂盒：

红色猪圆线虫PCR检测试剂盒供应 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。