PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：即鸡包涵体肝炎病毒病毒PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

IL24 Protein Human 重组人 IL-24 / MDA-7 蛋白 (His 标签)β-，英文名或英文缩写：2-pxenylethanol，级别：AR，99%，规格：1克

Sp2/0-Ag14(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 C6(脑细胞)钡 BcriuM;

T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL乙酸辛酯，英文名或英文缩写：Octyl acetate，级别：AR，98%，规格：25克

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化铕shēng huà shì jì容量：RT25克

口腔角质细胞生长添加物OKGS(细胞分离液)
PTPN12 Others Human 人 PTPN12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 头孢硫脒；先锋霉素18号Cefathiamidine质量规格：>97%,BR

肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-丝氨酸H-D-Ser-OH质量规格：>98%,BR

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 人成纤维细胞，Hs 578Bst细胞 HO-8910PM(高转移细胞)D-丝氨酸甲酯盐酸盐D-Serine methyl ester hydrochloride 质量规格：>98%,BR

人结细胞;T84D-苏氨酸H-D-Thr-OH质量规格：>98%,BR

FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-色氨酸甲酯盐酸盐D-Tryptophan methyl ester hydrochloride质量规格：0.98
即鸡包涵体肝炎病毒病毒PCR检测试剂盒供应AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 山嵛酸(标准品)Behenic acid质量规格：分析标准品

小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20乙基叔丁基(标准品)tert-Butyl ethyl ether质量规格：分析标准品

293T/17[HEK 293T/17]细胞，人胚肾细胞 人胆管细胞型细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性母细胞细胞)5×106cells/瓶×2alpha-熊果苷alpha-Arbutin 质量规格：>98%,BR

仓鼠卵巢细胞;Lec1西多福韦二水合物Cidofovir dihydrate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人细胞裂解液 (阳性对照) NVP-AUY922AUY922质量规格：>98%,HSP90抑制剂
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-HistidineHCLH2ODL-氢录组酸5克BR，99%

人角膜内皮细胞完全培养基 100mL3-(4-录本基)务二醋, 98% 3-(4-Chlorophqnyl)glutcric ccid 3271-74-0

B95-8细胞，产EBV的绒猴白细胞 A549(人) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1D-FructoseD-糖1KU4种混合，10mM/种

EFNA5 Protein Human 重组人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)L-天门冬酸，英文名或英文缩写：L-Aspartic acid Mg salt，级别：BR，98%，规格：100克

HEL(人红白细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)143-08-81-壬醇;第九醇;辛基1-Nonanol;Octyl carbinol;Pelargonic alcohol;Nonalol;Alcohol C-9
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。