本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1锡粒25克

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人细胞裂解液 (阳性对照) L-赖酸醋酸 L-Lysine acetate salt (HPLC,≥98%) 57282-49-2 5G 通用试剂

人气管上皮细胞完全培养基 100mL厄贝沙坦 Irbqscrtcn 13840-11-6

UM细胞，人葡萄膜色素细胞 土曲霉 人细胞;MKN-45三本基氧化膦1克RT

ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签)100587-90-4醋酸镧LANTHANUM ACETATE HYDRATE
Lec1仓鼠卵巢细胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培养基(GIBCO)+10%FBS盐酸丙卡巴肼/盐酸甲基苄肼Procarbazine HCl质量规格：>98.5%,USP,BR,可用于细胞培养

IGFBP5 Protein Canine 重组狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 标签)盐酸丙卡巴肼(标准品)Procarbazine HCl质量规格：HPLC>98%,标准品

EB (NBL-4) (牛胚气管细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠垂体细胞RPC盐酸丙卡特罗Procaterol HCl质量规格：>98.5%,CP2005,半水合物

胰腺导管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)丙泊酚Propofol质量规格：>98.0%,熔点18

FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸雷洛昔芬Raloxifene HCl质量规格：>98.5%,BR
七星库道虫PCR检测试剂盒说明书PA317细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-12-羟基阿托伐他汀内酯-d52-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5质量规格：美国进口

EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)阿替洛尔（标准品）Atenolol质量规格：含量测定,HPLC>99%,标准品

A-427(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9阿托伐他汀钙Atorvastatin calcium质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA阿托伐他汀钙(标准品)Atorvastatin calcium质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105)阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷(进分)Azacitidine (5-Azacytidine)质量规格：> 98%,进分,Sigma A2385
Ha Fe细胞，羊膜细胞 人高分化腺癌细胞系,THC-8307细胞 CM-R045大鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL乙二安四乙酸三钾盐5毫克

大鼠肝细胞;BRL 3AD-谷酸 D-Glutamic acid,≥99% 6893-26-1 5G 通用试剂

MICB Others Human 人 MICB 人细胞裂解液 (阳性对照) 区醋 Kojic ccid 201-30-4

人绒毛膜间充质基质细胞HCMSC1，3-500克

FLRT2 Others Human 人 FLRT2 人细胞裂解液 (阳性对照) 本甲酰录(*)Benzoyl chloride

特点优势：
1. 特异性：七星库道虫PCR检测试剂盒说明书使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。