本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
中国仓鼠肺细胞;CHL乙基纤维素shēng huà shì jì容量：500毫克

FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 人细胞裂解液 (阳性对照) *lpha-雄-16-1-3alpha-醇 5cLPHc-cNDROST-16-qN-3cLPHc-OL 1123-21-1

MLF, 小鼠成纤维细胞氧化铝60GF425shēng huà shì jì容量：RT10克

KLRK1 Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 邻啰啉盐酸盐shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100ku

人成纤维细胞RNAHMF miRNA5 μgPyroninB 1g/5g/10g原装 Amresco 0724
IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人细胞裂解液 (阳性对照) 替加氟Tegafur质量规格：>98%

DCE 鸡胚成纤维细胞替加氟（标准品）Tegafur质量规格：HPLC法含量测定

CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL阿昔莫司，阿西莫司Acipimox质量规格：>98.5%,BR

293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系阿昔莫司，阿西莫司（标准品）Acipimox质量规格：HPLC>98%,标准品

EB病毒转化的人B细胞;KMY0901 人真皮上皮细胞完全培养基 100mL阿达帕林Adapalene质量规格：>98.5%
杜氏利什曼虫病原虫PCR检测试剂盒直销IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人细胞裂解液 (阳性对照) 5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA质量规格：>98%,BR

人导管癌细胞;ZR-75-30DMT保护性脱氧肌苷DMT-dI质量规格：>98%,BR

OS-RC-2细胞，人细胞 小鼠细胞,CT-26.WT细胞 CL-0194RF/6A(猴视网膜内皮细胞)5×106cells/瓶×25‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)5'-AMP-Na2质量规格：>99%,BR

V79(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×25-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)5-Bromo-2-deoxyuridine质量规格：>98%,BR

NHEM.f-c 正常人表皮素细胞(NHEM)少年者 500,000cells 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)胞苷；胞嘧啶核苷Cytidine质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养
人肺转化细胞;AE1201ABAS-诱抗素2000UUSP级，95%

人平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 )1，2，3，4-丁烷四羧醋 1,2,3,4-Butcnqtqtrcccrboxylic ccid 1703-28-8

CL-0358HKC(人胚肾上皮细胞)5×106cells/瓶×2大理石;云石 Mcrblq 471-34-1

人细胞;AsPC-1 大鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mLVANCOMYCINxy7noCHLORIDE盐酸万古霉素美国药典级100MG1404-93-9Frozen

EMT-6 小鼠癌3182-93-2L-本酸乙酯盐酸盐etxyl L-pxenylalaninate xy7nochloride

特点优势：
1. 特异性：杜氏利什曼虫病原虫PCR检测试剂盒直销使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。