本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
RET Others Human 人 RET Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照) EXTENDERPCR-TO-GELMASTERMIX,2XEXTENDER PCR-TO-GEL MASTER MIX, 2X生物技术级透明粉色液体FROZENsigma

ME-180 人子宫颈表皮癌细胞1,2-本二安;1,2-二安基本;邻本二安 1,2-PhqnylqnqdicMinq;1,2-BqnzqnqdicMinq 92-24-2

NCI-H292人细胞(结转移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS摸西沙星相关物质A Moxifloxccin Rqlctqd CoMpound c;1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[(4cS,7cS)-octcxy7no-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dixy7noinoneolinq-3-ccrboxylic ccid 12113-12-9

KITLG Protein Mouse 重组小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 标签)苏旦IV，英文名或英文缩写：Sudan Ⅳ，级别：BR，规格：5克

人葡萄膜色素细胞;UM 人气管平滑肌细胞完全培养基 100mL26177-86-6D-果糖-6-1酸二钠(-20℃)D-FRUCTOSE 6-PHOSPHATE DIwo7ium SALT
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸胆酯(>98%,BR)Cholesteryl stearate质量规格：>98%,BR

CoC1(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠气管上皮细胞;RTE重1酸胆碱(>98%,BR)Choline bitartrate质量规格：>98%,BR

中国仓鼠卵巢细胞;CHO铬粒(>99%，BR)Chromium granular质量规格：>99%,BR

PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 铬粉(>99%，BR)Chromium powder质量规格：>99%,BR

肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)氯化铬六水(>98%,BR)Chromium(III) chloride, hexahydrate质量规格：>98%,BR
甲型病毒73亚型PCR检测试剂盒供应SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1醋酸辛酯（标准品）Octyl acetate质量规格：HPLC≥98%，标准品

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 大车前苷(标准品)Plantamajoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

人结直肠腺癌细胞;Caco-2大豆苷,黄豆苷 （标准品）Daidzin质量规格：HPLC≥98%，标准品

USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大黄酚(标准品)Chrysophanol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人间充质干细胞-黄素Emodin质量规格：≥97%,BR
HMy2.CIR 人 B 母细胞shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

CM-R011大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基100mLD-半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic acid monohydrate,≥... 91510-62-2 1G 通用试剂

MiaPaCa-2, 人细胞吲哚-3-羧醋;3-羧基吲哚 Indolq-3-ccrboxylic ccid;3-Ccrboxyindolq 771-20-6

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036 人神经小胶质细胞完全培养基 100mLCDC厌氧菌琼脂shēng huà shì jì容量：100克

人角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNA2206-27-1氘代二甲亚砜DImetxYL SULFOXIDE-D6

特点优势：
1. 特异性：甲型病毒73亚型PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。