本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CD14 Others Rat 大鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) xlonofonm录仿生物技术级透明无色液体RT不sigma

大鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL3-叔丁基本酚 99% 3-tqrt-Butylphqnol 282-34-

BV-2小鼠小胶质细胞 Microglial cells of BV-2 mice 1640+20%FBS墨汁10只/袋RT

EREG Protein Human 重组人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)RNase&DNase清除剂，英文名或英文缩写：Rnase&Dnase away，级别：BR,0.3-3.0u/mg，规格：500克

VE(人内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)93-58-3本metxyl benzoate;Oil of niobe;Benzoic acid metxyl ester
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞溴化乙锭(EB)Ethidium bromide(EB)质量规格：>95%

EB病毒转化的人B细胞;KMY0908 人破骨细胞完全培养基 100mL贝西沙星盐酸盐Besifloxacin HCl质量规格：>99%,BR

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE甜菜碱（标准品）Betaine质量规格：HPLC≥98%，标准品

FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 甜菜碱Betaine质量规格：>99%,无水高

肾上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)尿酸Uric acid质量规格：0.99
病毒病毒PCR检测试剂盒价格CCL22 Protein Human 重组人 CCL22 / MDC 蛋白 (His 标签)灵芝酸I(标准品)Ganoderic acid I质量规格：HPLC≥98%，标准品

PA317(小鼠成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) TG100-115TG100-115质量规格：>98%,PI3Kγ/δ抑制剂

人低分化;GLC-82 [GLC82]盐酸地芬尼多（标准品）Difenidol Hydrochloride质量规格：供含量测定用

人毛发基质细胞(HHZMC)( 5×105 )盐酸乌拉地尔Urapidil Hydrochloride质量规格：>99%,BR

CL-0463UM-UC-3(人膀胱移行细胞癌)5×106cells/瓶×2盐酸乌拉地尔（标准品）Urapidil Hydrochloride质量规格：含量测定
CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene

人牙龈成纤维细胞裂解物HGFL2,2'-二溴-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene

人非小细胞;NCI-H19752,7-二溴-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene

MHCC97-L细胞，人低转移细胞 小鼠细胞,P388细胞 兔肾细胞;RK-134,5-亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiole-2-thione

特点优势：
1. 特异性：病毒病毒PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。