本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 硕大利什曼原虫PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Leishmania majorPCR
【货号】: BKP3935
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制:

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

硕大利什曼原虫PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

HMGB1 Others Mouse 小鼠 HMGB1 / HMG1 人细胞裂解液 (阳性对照) Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1克BR，99%

IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL头孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4

MGC80-3人细胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSTriisoamylamine三(3-甲基丁基)胺25毫克高，98%

IL2 Protein Rat 重组大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白NZMBROTHNZM 肉汤, 粉末生物技术级100GRT

人内皮细胞 (HLEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse(腺嘌呤)
IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白盐酸多沙普仑Doxapram hydrochloride质量规格：美国进口

人成纤维母细胞-新生儿(HDF-n)( 5×105 ) MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse琥珀酸多西拉敏-d5Doxylamine-d5 Succinate质量规格：美国进口

鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu7-氯甲基屈螺酮7-Chloromethyl Drospirenone质量规格：美国进口

MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 屈螺酮酸钾盐Drospirenone Acid Potassium Salt质量规格：美国进口

CL-0161MRC-5(人胚 )5×106cells/瓶×23,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol质量规格：美国进口
硕大利什曼原虫PCR检测试剂盒供应TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)腺苷3′,5′-环单硫代1酸酯，8-氯-,Rp-异构体钠盐Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer,  Salt 质量规格：美国进口

人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞 Human阿西替尼Axitinib质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级

人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7阿扎哌隆Azaperone质量规格：>99%

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸阿扎司琼Azasetron HCl质量规格：>98.5%,BR

MM, 小鼠小胶质细胞氮卓斯汀碱Azelastine base 质量规格：>97%
小鼠瘤株;S180四甲基录化1公斤

CDH12 Others Human 人 CDH12 人细胞裂解液 (阳性对照) 2 2 4 4 6-五溴联本迷 2,2',4,4',6-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 189084-64-8

人滑膜细胞HS2-基本并噻唑500克RT

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化酶测试盒20个/包

大鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL556-96-75-溴-间二，98%5-Bromo-m-xylene

PCR检测试剂盒：

硕大利什曼原虫PCR检测试剂盒供应 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。