本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大鼠神经小胶质细胞完全培养基 100mLN-DODECYL-β-D-MALTOSIDEN-十二烷基-β-D-麦芽糖苷*白色粉末FROZENsigma

NUGC-3人细胞 Human gasic cancer cells NUGC-3 1640+10% FBSTris饱和酚 BUFFqR SOLUTION PH = 6,00 (20 °C) (POTcSSIUM DIxy7noGqN PHOSPHcTq/wo7ium xy7noXIDq)

IFNG Protein Human 重组人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白腺苷 (细胞培养级) Adenosine (≥99%, cell culture tested) 58-61-7 5G 染色剂

NCI-H2087(人非小细胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞)人血纤维蛋白，英文名或英文缩写：Fibrin from human plasma，级别：BR，50u/mg，规格：250克

NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系(L-组酸)
HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐rac Timolol-d5 Maleate质量规格：美国进口

体外管腔形成分析试剂盒IVTFA外消旋马来酸噻吗洛尔rac Timolol Maleate质量规格：美国进口

STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (R)-(+)-马来酸噻吗洛尔(R)-(+)-Timolol Maleate质量规格：美国进口

人非小细胞;NCI-H157(S)-(-)-马来酸噻吗洛尔(S)-(-)-Timolol Maleate质量规格：美国进口

RH-35细胞，细胞 人胃腺癌细胞,AGS细胞 黄牛皮肤细胞;BTA-S2替硝唑标记d4Tinidazole Labeled d4质量规格：美国进口
溶酪巨球菌PCR检测试剂盒供应M14(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 颅盖造骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级)6-Dimethylallylamino purine riboside质量规格：>98%,植物激素级

角质细胞生长添加物(不含动物成分)KGS-acf6-甲基(>98%，BR)6-Methylcoumarin质量规格：>98%，BR

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-甲基胞嘧啶 5-methylcytosine质量规格：>98%,BR

EB病毒转化的人B细胞;KMY10027-乙基喜树碱(标准品)7-Ethylcamptothecin质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠脑细胞;C6 细胞，OS-RC-2细胞 OK细胞，负鼠肾细胞7-乙基喜树碱7-Ethylcamptothecin质量规格：>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE浓缩液1L#N/A

小鼠树突状细胞低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL炳醋倍录米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞 MouseCOMT儿氧位甲基转移酶250克BR，200u/g

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人细胞裂解液 (阳性对照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技术级1MLCOLD

人肾上皮细胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)

特点优势：
1. 特异性：溶酪巨球菌PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。