本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉碱盐酸盐1克AR，99%

NRK-52E，大鼠肾细胞 Sars蛋白表达株，293sars181A细胞 NCI-H1703 [H1703](人细胞)钴标准溶液 Cobclt 7440-48-4

人低转移细胞株;PC-3M-2B4pxenidone尼酮5毫克IND

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-精酸100克

EB病毒转化的人B细胞;KMYFAMPNa2 5g/25g/100g/500g原装 Amresco 0634
HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM去甲基托莫西汀盐酸盐Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

肾成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ent S-(+)-盐酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋盐酸托莫西汀rac Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

小鼠细胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

A9细胞，皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠细胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4质量规格：美国进口
悉尼马尔太虫PCR检测试剂盒说明书IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide质量规格：>97.0%(T)

恒河猴肾细胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone质量规格：>95.0%(GC)

CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone质量规格：>97.0%(GC)

CL-0254A-498(人细胞)5×106cells/瓶×23,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

A375细胞，恶性色素瘤细胞 人外周血嗜碱性白细胞,KU812细胞 人导管癌细胞;ZR-75-1 3,5-二苄氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)
tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖盐酸盐shēng huà shì jì容量：25克

QGY-7701细胞，人细胞 人羊膜细胞,HA细胞 大鼠癌细胞;SHZ-884,4-二典联本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

KG-1(人) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量：25克

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝细胞基础培养基，无酚红 500mlpotewwiumchromate酸二钾5克CP

人肾小管上皮细胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸盐;6-基嘌呤1酸盐;维生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4

特点优势：
1. 特异性：悉尼马尔太虫PCR检测试剂盒说明书使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。