PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：多态小小菌PCR检测试剂盒供应使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2B-27添加剂shēng huà shì jì容量：500克

CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 固盐 Fast Black B Salt 53760-27-3 25G 通用试剂

大鼠细胞;IR983F转铁蛋柏 HOLO-TRcNSFqRRIN 11096-37-0

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人细胞裂解液 (阳性对照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X热启动PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技术级蓝绿色透明液体 -20 degrees Csigma

人胰岛β细胞完全培养基 100mL102-04-5二苄基甲酮1,3-Dipxenyleetone
GM2A Others Human 人 GM2A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肉桂油Cinnamon oil质量规格：工业级

CM-M057小鼠肾系膜细胞完全培养基100mL柠檬醛(>95%,Pract Grade)Citral质量规格：>95%,Pract Grade

WM35, 人色素瘤细胞 神经母细胞瘤细胞,M17细胞 PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)柠嗪酸(>98%,BR)Citrazinic acid质量规格：>98%,BR

小鼠细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]草酸钴(>99%,BR)Cobalt (II) oxalate质量规格：>99%,BR

IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 (阳性对照) 刀豆素A(> 95%,BR)Concanamycin A质量规格：> 95%,BR
多态小小菌PCR检测试剂盒供应FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人细胞裂解液 (阳性对照) 爱维莫潘Alvimopan质量规格：美国进口

AAV-293 人胚肾细胞N-去甲基拓扑替康N-Desmethyl Topotecan质量规格：美国进口

CL-0214SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2拓扑替康羧酸钠盐Topotecan Carboxylic Acid  Salt质量规格：美国进口

MA, 小鼠星形胶质细胞拓扑替康Topotecan质量规格：美国进口

Sars结构蛋白表达株;293 001B 人肾系膜细胞完全培养基 100mL15-酮基氟前列醇异丙酯15-keto Fluprostenol isopropyl ester质量规格：美国进口
人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]Calciumtetrahydrate枸橼酸钙5毫克CP

TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人细胞裂解液 (阳性对照) 苄基三丁基录化铵 Bqnzyltributylcmmonium chloridq 3616-79-7

NCI-H446 人小细胞细胞TSTU N,N,N',N'-Tetramethyl-O-(N-succinimidy... 105832-38-0 1G 染色剂

hDPSCs, 人前牙髓干细胞BAEE盐酸-Na-本甲酰-L-精酸乙酯10克BR，98%

人脐动脉平滑肌细胞(麦康凯琼脂)
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。