本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
【产品名称】: 犬链球菌PCR检测试剂盒供应
【英文名称】: Streptococcus canisPCR
【货号】: BKP4391
【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。

组成及试剂配制

酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

犬链球菌PCR检测试剂盒供应其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol  中文名：  分子式：C18H26O3    肝生素/肝细胞生长因子   英文名称：   hepatocyte growth factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   HGF

9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid  中文名：  分子式：C18H26O4    病毒s抗原   英文名称：   Hepatitis B Virus surface aigen   规格：   48T/96T   英文缩写：   HBsAg

9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene  中文名：9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽  分子式：C26H18O4    病毒s抗体   英文名称：   Hepatitis B Virus surface aibody   规格：   48T/96T   英文缩写：   HBsAb

8-Phenyloctanol  中文名：8-苯基辛醇  分子式：C14H22O    甲型H5N1   英文名称：   Influenza A H5N1(Avian Flu) HA   规格：   48T/96T   英文缩写：   H5N1 HA

8-Phenyloctanoic acid  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2    甲型H1N1   英文名称：   Influenza A H1N1(Swine Flu 2009) HA   规格：   48T/96T   英文缩写：   H1N1 HA
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%   

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindazole  6967-12-0  中文名：6-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%   

兔子D二聚体(D2D)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%   

兔子C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  90-51-7  中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S 

兔子C反应蛋白(CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene  107934-60-1  中文名：9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴  分子式：C27H24N2
犬链球菌PCR检测试剂盒供应MCF-7/ER36细胞，人癌细胞 小鼠瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1细胞 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞敌草腈(标准品)质量规格：分析标准品Dichlobenil

MKN-28(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇苯(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪细胞培养基PAM乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐质量规格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride

EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride
IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×21,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)1,1'-Dinaphthylamine

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2'-Dinaphthylamine

人星形胶质细胞裂解物HAL1,2'-二萘胺(升华精制品)(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)1,2'-Dinaphthylamine (purified by sublimation)

HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)  N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)N,N',N''-Triphenyl-1,3,5-benzenetriamine

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]3-吲哚乙酸(IAA)质量规格：>98%,BR3-Indoleacetic acid

PCR检测试剂盒：

犬链球菌PCR检测试剂盒供应 (一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4oC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4oC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4oC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20oC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。