产品分类

PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：黄头杆状病毒PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

Chrysophanol  中文名：大黄酚  分子式：C15H10O4    猪胰岛素elisa试剂盒   猪胰岛素试剂盒   规格型号：96T/48T   猪胰岛素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪胰岛素试剂盒、猪胰岛素eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Cholesterol  中文名：胆固醇  分子式：C27H46O    猪氧化elisa试剂盒   猪氧化试剂盒   规格型号：96T/48T   猪氧化试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪氧化试剂盒、猪氧化eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Chlorpheniramine maleate  中文名：马来酸氯苯那敏  分子式：C20H23ClN2O4    猪坏死因子αelisa试剂盒   猪坏死因子α试剂盒   规格型号：96T/48T   猪坏死因子α试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪坏死因子α试剂盒、猪坏死因子αeisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  

Chlorotetracycline  中文名：金霉素  分子式：C22H23ClN2O8    猪胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Chlorogenic acid  中文名：绿原酸  分子式：C16H18O9    猪胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠αL岩藻糖苷酶elisa试剂盒   小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠αL岩藻糖苷酶试剂盒、小鼠αL岩藻糖苷酶eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Bis(4-bromophenyl)acetylene  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  度：98.0%

小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Bis(3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl)methane  中文名：双(3-乙基-5-甲基-4-马来基苯基)甲烷  分子式：C27H26N2O4  度：98.0%

小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Doxapram  monohydrate  中文名：盐酸多沙普仑  分子式：C24H33ClN2O3 

小鼠αL艾杜糖苷酸酶elisa试剂盒   小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠αL艾杜糖苷酸酶试剂盒、小鼠αL艾杜糖苷酸酶eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     Bis(4-bromophenyl)acetylene  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2 

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Bis(3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl)methane  中文名：双(3-乙基-5-甲基-4-马来基苯基)甲烷  分子式：C27H26N2O4
黄头杆状病毒PCR检测试剂盒价格HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴甲后马托品质量规格：BR，进口原装Homatropine Methyl Bromide

小鼠海马趾星形胶质细胞MA-h乙酸阿比特龙酯质量规格：>98%,细胞色素CYP17抑制剂Abiraterone Acetate

猴肾细胞;Vero IgCD4 人巨核细胞，CHRF细胞 SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)卡那替尼质量规格：含量> 99%，BR，可用于细胞培养Canertinib 2HCl

EB病毒转化的人B细胞;KMY0928卡培他滨质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Capecitabine

GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡培他滨（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Capecitabine
G422瘤 神经5-甲基四氢叶酸质量规格：进口，钙盐三水合物5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

LS 174T人腺癌细胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培养基+10%FBS吉它霉素（标准品）质量规格：效价测定Kitasamycin

TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)交沙霉素（标准品）质量规格：效价测定josamycin

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2，人结直肠腺癌细胞 Human醋酸麦迪霉素（标准品）质量规格：效价测定Midecamycin Acetate

细胞醋酸辛酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Octyl acetate
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。