免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

英文名称   Anti-NFKB p52
中文名称  细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
浓    度  1mg/1ml 
规 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal 
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse 
产品类型     一抗
别    名  NFkB p100; p52; DNA binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lyt10; Oncogene Lyt 10; DNA binding factor KBF2; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Lyt 10; Lyt10; NFKB2; NFKB2_HUMAN; Nuclear factor NF kappa B p100 subunit; Nuclear factor NF kappa B p52 subunit; Nuclear factor NF-kappa-B p52 subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 2; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt 10; Oncogene Lyt-10; p49/p100.
研究领域    细胞生物 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶 表观遗传学
蛋白分子量   predicted molecular weight: 50, 100kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NFKB p52
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗体制备过程：

1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

抗原准备：
经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言，为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的，通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别：
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定：采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释，加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。 

实验原理：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
LMNA4μgAndrostenone hydrazone61雄酮腙

GPR34μgAndrostenedione1963/5/8雄烯二酮

CCR44μgAndrostenediol5217雄烯二醇

CCR54μgAndrostenediol-acetate16393雄甾烯二醇-乙酸酯

CXCR4A4μgAndrostanolone heptanoate337768雄诺龙庚酸酯
DIFFERENTIATION BASAL MEDIUM- OSTEOGENIC  Poietics media  BOT

HMSC SQ KIT - OSTEO  Poietics media  KT

Neural Prog. Maint. Med SingleQuot Kit  Poietics media  VIA

Pre-adipocytes, subcutan 1 million cells  Poietics media  AMP

HMSC SQ KIT - CHONDRO  Poietics media  KT
头孢唑啉钠shēng huà shì jì容量：25克  ELISAKit16-αOHE-1小鼠16α羟基雌同1规格：48T/96T

(纤维素酶R-10)  ChickenHyaluronicacid,HAELISAKit鸡透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

DL-精酸盐酸盐100克  人肌酸激酶(CK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1-鳞醋内盐 cLPHc-NcPHTHYL PHOSPHcTq DIwo7ium ScLT 183-17-7  小鼠大内皮素(Big ET)免疫试剂盒 Mouse Big Endothelin,Big ET ELISA Kit

达卡巴嗪相关物质B Dcccrbczinq Rqlctqd CoMpound B(cnxy7nous);2-czchypoxcnthinq (cnxy7nous) 63907-9-9  生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 ，英文名： ANGPTL3 ELISA Kit
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体说明书肌萎缩侧索硬化症相关蛋白3抗体  Anti-ALS2CR3  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体  Anti-ADORA2B  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

肌萎缩侧索硬化症相关蛋白1抗体  Anti-ALS2CR1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

β淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体  Anti-APBA2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

乙酰辅酶A结合蛋白抗体  Anti-Diazepam Binding Inhibitor  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

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