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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BK-K3356 |
保存条件 | Store at -20 °C |
用途 | 仅用于科研 |
应用范围 | 公司产品仅用于科研 |
抗原来源 | Rabbit |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
抗体名 | 磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体 |
是否单克隆 | 是 |
克隆性 | 是 |
靶点 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
形态 | polyclonal |
宿主 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
包装规格 | 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | 详见说明书 |
浓度 | 1mg/1ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from rat NHE-3 around the phosphorylation site of Ser552 [RG(p-S)LA](human Ser555) |
是否进口 | 是 |
公司专业供应的抗体,是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质*,价格实惠,多种规格供应,售后完善。
产品名称 | 磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体直销 |
英文名称 | Anti-phospho-NHE3(Ser552) |
货号 | BK-K3356 |
英文名称 Anti-phospho-NHE3(Ser552)
中文名称 磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
别 名 p-NHE-3; Sodium / Hydrogen Exchanger 3 (phospho S552); Na(+)/H(+) exchanger 3; NHE 3; NHE-3; NHE3; SL9A3_HUMAN; SLC9A 3; Slc9a3; Sodium/hydrogen exchanger 3; Sodium/hydrogen exchanger, apical epithelial; Solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), isoform 3; Solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), member 3; Solute carrier family 9 member 3; MGC126718; MGC126720.
研究领域 细胞生物 信号转导 通道蛋白 细胞膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 93kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from rat NHE-3 around the phosphorylation site of Ser552 [RG(p-S)LA](human Ser555)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗原准备:
经常使用的抗原有:偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言,为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的,通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别:
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定:采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释,加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。
L-苏氨酸(L-Thr) 25g/0g(S,S),6-Bis(4-isopropyl-oxazolin-yl)pyridine1189491(S,S),6-双(4-异丙基-恶唑啉-基)吡啶
L-天冬氨酸 25g/0g(S,E)-Deca,9-diene,6-diyne,8-diol9311148
L-天冬酰胺一水 25g/g/0g(S)-Methoxydalbergione25435(S)-甲氧基黄檀醌
L-缬氨酸(L-Val) 25g/g(S)-Benzyl-oxazolidinone7192(S)-苄基-噁唑烷酮
L-异亮氨酸 25g/0g(S)-(4-Aminobenzyl)(1H)-oxazolidinone15253(s)-(4-氨基苄基),3-噁唑烷-酮
DNA Loading Dye & SDS Solution (6X) 5x1ml 核酸凝胶电泳和印迹
TriTrack DNA Loading Dye (6X) 5x1ml 核酸凝胶电泳和印迹
IPTG Solution, ready-to-use 10x1.5ml 转化
Sodium Acetate Solution (3 M), pH 5.2 5x1ml DNA纯化
dITP Solution (100 mM) 0.25ml 核酸标记&Oligo合成、PCR
透析袋8DM,10MDshēng huà shì jì容量:保存:-20℃1000u ELISAKitFAS/CD95小鼠凋亡相关因子规格:48T/96T
(电泳等电点标准PH5-10.5) Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit人17羟孕同(17-OHP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
CBZ-甘酸100克 人抗肝肾微粒体抗体(LKM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
录加醋-9-芴酯(+4℃) 9-Fluorqnylmqthyl xlonofonmctq 890-43-6 小鼠极(VLDL)免疫试剂盒 Mouse very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit
CALCIUMSULFATEDIHYDRATE钙,二水ACS级2.5KG 异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA33)ELISA试剂盒 ,英文名: hNP/RA33 ELISA Kit
磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体直销α1B糖蛋白抗体 Anti-A1BG WB IHC-P IHC-F IF 100ul
载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体 Anti-A1CF WB IHC-P IHC-F IF 100ul
凋亡诱导因子3抗体 Anti-AIFM3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体 Anti-Apaf1 Interacting Protein WB IHC-P IHC-F IF 100ul
凋亡诱导蛋白D抗体 Anti-APPD WB IHC-P IHC-F IF 100ul
实验原理:
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。