抗体制备过程：

1.     材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

以下是神经Nova1抗原抗体直销的详细描述：

英文名称   Anti-Nova1
中文名称  神经Nova1抗原抗体
浓    度  1mg/1ml 
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal 
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow 
产品类型     一抗
研究领域    细胞生物 神经生物学 细胞类型标志物
蛋白分子量   predicted molecular weight: 52kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nova1
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
别    名  Neuro oncological ventral antigen 1; Neuro-oncological ventral antigen 1; NOVA 1; Nova-1; Nova1; NOVA1_HUMAN; Onconeural ventral antigen 1; Paraneoplastic Ri antigen; RNA binding protein Nova 1; RNA-binding protein Nova-1; Ventral neuron specific protein 1; Ventral neuron-specific protein 1.

抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
3）真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。

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4.抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
布鲁氏杆菌抗体检测试纸条卡/包，包/盒Fenbendazole4327芬苯达唑

小反刍兽疫病毒抗体检测试纸条卡/包，包/盒Fenazox616187氨芬酸钠

小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒96TFelodipine7296非洛地平

牛口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒96TFebuxostat143非布索坦

牛羊布病抗体ELISA检测试剂盒96TFalcarinol2185
GENERULER 100BP DNA LADDER,Ready-to-use  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

GENERULER 100BP DNA LADDER,Ready-to-use  5x50ug  核酸凝胶电泳和印迹

PHIX174 DNA/BSURI(HAEIII) marker  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

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神经Nova1抗原抗体直销周期素M3抗体  Anti-Cyclin M3  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

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