公司专业供应的抗体，是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质*，价格实惠，多种规格供应，售后完善。

英文名称   Anti-NUPR1/p8
中文名称  核蛋白p8抗体
浓    度  1mg/1ml 
规 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal 
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep 
产品类型     一抗
别    名  Candidate of metastasis 1; COM1; Nuclear protein 1; NUPR1; NUPR1_HUMAN; p8 protein; Protein p8.
研究领域   细胞生物 染色质和核信号 细胞周期蛋白
蛋白分子量   predicted molecular weight: 9kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NUPR1/p8
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗体制备过程：

1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗原准备：
经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言，为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的，通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别：
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定：采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释，加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。 
碱性蛋白非变性PAGE凝胶制备及电泳试剂盒   次 4-Benzyloxycarbonyl-piperazinone7881854-苄氧羰基-哌嗪酮

亲和硅烷   25ml 4'-Benzyloxyacetophenone5469654'-苯乙酮

1×Western半干转转膜液   ×1L（粉末）4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate34797N-苄氧羰基-L-天冬氨酸-苄脂

1×Western湿转转膜液   ×1L（粉末）4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate75368N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-苄酯

×RealBlot快速转膜液   0ml 4-Benzyl L-aspartate21773L-天冬氨酸-苄酯
MassRuler Express Forward DNA Ladder Mix, ready-to-use  2x500ul  核酸凝胶电泳和印迹

O’RangeRuler 5 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

O’RangeRuler 10 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

O’RangeRuler 20 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝胶电泳和印迹

GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder  5x50ug  核酸凝胶电泳和印迹
盐酸亚脲，英文名或英文缩写：Guanidine xy7nochloride，级别：CP，97%，规格：500克  组织毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性比色法定量检测试剂盒20次

1076-97-71,4-环已二1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid  HumanN-MIDOsteocalcin,N-MID-OTELISAKit人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

3-PhosphoglycericPhosphokinase3-嶙酸甘油酸激酶25克BR，1u/ul  兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-基-4-异1坐啉-3-同 95% 2-Mqthyl-4-Isothiczolin-3-onq 68-0-4  Rat platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒

2-AminoisobutyricAcidDL-α-基异5克BR，98%  HumanComplemefragme3c,C3cELISAKit 人补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
核蛋白p8抗体规格CD226抗体  Anti-CD226  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

CD26抗体  Anti-CD26/DPP4  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

紧密连接蛋白20抗体  Anti-Claudin 20  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

中心体蛋白135抗体  Anti-CEP135  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

钙调节素抗体  Anti-Calmodulin  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

实验原理：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。