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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BK-K3565 |
保存条件 | Store at -20 °C |
用途 | 仅用于科研 |
应用范围 | 公司产品仅用于科研 |
抗原来源 | Rabbit |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
抗体名 | 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A |
是否单克隆 | 是 |
克隆性 | 是 |
靶点 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
形态 | polyclonal |
宿主 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
包装规格 | 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | 详见说明书 |
浓度 | 1mg/1ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nogo-B/A C-terminus |
是否进口 | 是 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
产品名称 | 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A规格 |
英文名称 | Anti-Nogo A+B |
货号 | BK-K3565 |
英文名称 Anti-Nogo A+B
中文名称 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Sheep
产品类型 一抗
别 名 RTN4; RTN4-B1; Nbla10545; RTN-X; reticulon-4A; Nogo-C; NSP; RTN-x; ASY; foocen; NSP-CL; NOGOC; RTN4-A; Reticulon-4; Nbla00271; KIAA0886; NOGOA; Reticulon-5; Foocen; NI220/250; RTN4-C; RTN4-B2; SP1507; NOGO-A; NOGOB; Nogo-B.
研究领域 神经生物学 Alzheimer's
蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nogo-B/A C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
抗原准备:
经常使用的抗原有:偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言,为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的,通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别:
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定:采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释,加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。
实验原理:
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过及粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
立克次体通用单重荧光PCR检测试剂盒48Sunitinib malate34314苹果酸舒尼替尼
立氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Butenafine hydrochloride18276盐酸布替萘芬
莫氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Tegafur1723替加氟
普氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Sorafenib tosylate47579索拉非尼
羌虫病立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Sorafenib2844613索拉非尼
NOLIMITS 35BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 50BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 75BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 100BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 250BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)100克 细菌乳糖酵解溴百里酚蓝(BTB)琼脂平板50个
蛋白胨水培养基Peptone Water Medium RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格:96T/48T
抗生Ⅶ号培养基shēng huà shì jì容量:25克 豚鼠环鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit
肌酸盐酸盐 Sarcosine methyl ester hydrochloride,... 13515-93-0 5G 通用试剂 Human hepatitis D virus IgG (HDV IgG) ELISA Kit 人IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒
三录化典 Iodinq trichloridq 862-44-1 MonkeyapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A规格卷曲螺旋结构域蛋白116抗体 Anti-CCDC116 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
卷曲螺旋结构域蛋白117抗体 Anti-CCDC117 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
卷曲螺旋结构域蛋白127抗体 Anti-CCDC127 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
卷曲螺旋结构域蛋白138抗体 Anti-CCDC138 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
卷曲螺旋结构域蛋白144NL抗体 Anti-CCDC144NL WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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