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英文名称   Anti-PLC β1/Phospholipase C beta 1
中文名称  磷酯酶Cβ1抗体
浓    度  1mg/1ml 
规 格  0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal 
交叉反应   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse 
产品类型     一抗
别    名  1-phosphatidylinositol-45-bisphosphate phosphodiesterase beta 1; 1vphosphatidylinositol 4,5 bisphosphate phosphodiesterase beta 1 ; Phosphb; Phosphoinositide phospholipase C; Phosphoinositide phospholipase C-beta 1; Phospholipase C beta 1 (phosphoinositide-specific); Phospholipase C I; PI PLC; PLC 1; PLCβ1; PLC-154; PLC-beta-1; PLC-I; PLC154; Plcb; PLCB1; Plcb1 protein; PLCbeta1.
研究领域    细胞生物 信号转导
蛋白分子量   predicted molecular weight: 134kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Phospholipase C beta 1
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200

抗体制备过程：

1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗原准备：
经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。
对可溶性抗原而言，为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的，通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。
多克隆抗体和单克隆抗体的区别：
由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原（大分子抗原、半抗原偶联物）刺激机体产生免疫反应，有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。
效价测定：采用琼脂扩散法。
⑴ 将血清倍比稀释，加入外周孔。
⑵ 中间孔加动物 Ig。
⑶ 37℃湿盒琼扩24 小时后观察结果。 
EB病毒转化的人B细胞;KMY0920盐酸洛美沙星Lomefloxacin HCl质量规格：>98.5%,BR

293FT细胞，表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸洛美沙星（标准品）Lomefloxacin HCl质量规格：含量测定

BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2氯替泼诺Loteprednol Etabonate质量规格：>99.0%

HTEpC-c 人类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 人平滑肌细胞HBVSMC氯替泼诺(标准品)Loteprednol Etabonate质量规格：HPLC>99.0%,标准品

原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml洛伐他汀Lovastatin,Monacolin K质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mLN-氧基奥氮平Olanzapine N-Oxide质量规格：美国进口

MA-891细胞，小鼠癌高转移细胞 L929(成纤维细胞) 人葡萄膜色素细胞;UM氨曲南Aztreonam质量规格：> 95%,BR

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)氨曲南（标准品）Aztreonam质量规格：HPLC>95%,标准品

RH-35(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 巴卡丁 IIIBaccatin III质量规格：度> 98%,BR，可用于细胞培养

人肺转化细胞;AE1201巴卡丁 III（标准品）Baccatin III质量规格：HPLC>98%,标准品
人成纤维细胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原细胞 Mouse二苯并-21-冠7-(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether

小鼠成纤维细胞;φ24'-甲酰苯并-15-冠-5-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-甲酰苯并-18-冠-6-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether

SHG-44人细胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

IMR-32细胞，人神经母细胞瘤细胞 黄杆菌属 人平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg二-N-去乙基胺酮质量规格：美国进口Di-N-desethyl Amiodarone
磷酯酶Cβ1抗体规格AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 人细胞裂解液 (阳性对照) X-SA琼脂培养基shēng huà shì jì容量：RT1把/包

MEG-01 人成巨核细胞细胞偶氮录膦mN;2-(4-录-2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0

MSTO-211H人细胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ...  10ML 通用试剂

MIF Protein Human 重组人 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签)L-天门冬酸钾shēng huà shì jì容量：RT25克

人胚;WI-38 [WI38] 人成纤维细胞完全培养基 100mL(二硫代苏糖醇)

实验原理：
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在 上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。