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| 产地 | 进口、国产 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 货号 | BK-S01568 | 
| 用途 | 公司产品仅用于科研 | 
| 英文名称 | |
| 包装规格 | 50管/48样 | 
| 纯度 | % | 
| CAS编号 | |
| 别名 | 转氢酶2测试盒 | 
| 分子式 | |
| 是否进口 | 否 | 
		产品优点如下:
产品仅用于科研1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳. 
	
		
	
我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。
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					 产品名称  | 
				
					 转氢酶2测试盒紫外分光光度法  | 
			
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					 检测方法  | 
				
					 紫外分光光度法  | 
			
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					 规格  | 
				
					 50管/48样  | 
			
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					 货号  | 
				
					 BK-S01568  | 
			
商品介绍:
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						测定意义 测定原理: NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+还原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,测定375nm光吸收的增加速率,来计算TH-2活性。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。  | 
			
		产品内容:
酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存
试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;
试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
	
		测定步骤:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。
4. 标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A标准管。
5. 对照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸馏水,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
6. 测定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A测定管。
其中标准管和空白管只需做一管,测定管和对照管每个样均需做。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISAKit   ELISA.  
96T/48T              5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  中文名:  分子式:C8H8OS2 
	
兔子TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 中文名:6-氨基青霉烷酸 分子式:C8H12N2O3S
兔子S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 6-Aminonicotinic acid 中文名:6-氨基烟酸 分子式:C6H6N2O2 度:98.0%
兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Aminoindole 5318-27-4 中文名:6-氨基吲哚 分子式:C8H8N2
		兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒   96T/48T  
试剂盒   组装/原装          
6-Aminonicotinic acid  中文名:6-氨基烟酸  分子式:C6H6N2O2
小鼠TH糖蛋白   英文名称:   Mouse Tamm Horsfall Protein   规格:   48T/96T  
英文缩写:   THP 
Folic acid  59-30-3  中文名:叶酸  分子式:C19H19N7O6  度:98.0%   
	
小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Betaxolol 63659-19-8 中文名:盐酸倍他洛尔 分子式:C18H30ClNO3
小鼠Slit2elisa试剂盒 小鼠Slit2试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠Slit2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Slit2试剂盒、小鼠Slit2eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Benzoyl-DL-valine 中文名:苯甲酰-DL-缬氨酸 分子式:C12H15NO3
小鼠Slit2ELISAKit ELISA. 96T/48T CTU Guanamine 22535-90-6 中文名: 分子式:C17H26N10O4
		小鼠S100钙结合蛋白A7   英文名称:   Mouse S100 Calcium Binding Protein A7   规格:   48T/96T  
英文缩写:   S100A7 
Benzyl cinnamate  中文名:肉桂酸苯甲酯  分子式:C16H14O2
Chloramphenicol 
中文名:氯霉素  分子式:C11H12Cl2N2O5  度:98.0%  豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒   96T/48T  
试剂盒   组装/原装
	
Ganciclovir 中文名:更昔洛韦 分子式:C9H13N5O4 度:98.0% 豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Oxiracetam 中文名:奥拉西坦 分子式:C6H10N2O3 度:98.0% 豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Piracetam 中文名:吡拉西坦 分子式:C6H10N2O2 度:98.0% 豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
		Fudosteine  中文名:福多斯坦  分子式:C6H13NO3S  度:98.0%  豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒   96T/48T  
试剂盒   组装/原装
转氢酶2测试盒紫外分光光度法3-Quinuclidinone  中文名:3-奎宁环酮  分子式:C7H11NO  度:98.0%  兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒   96T/48T  
试剂盒   组装/原装
	
6-Amino-1-methyluracil 中文名: 分子式:C5H7N3O2 度:98.0% 兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Gimeracil 中文名:吉莫斯特 分子式:C5H4ClNO2 度:98.0% 兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Amlexanox ethyl ester 中文名: 分子式:C18H18N2O4 度:98.0% 兔子孕激素/孕(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
		1,2-Cyclohexanedicarboximide 
中文名:  分子式:O2  度:98.0%  兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISAKit   ELISA.  
96T/48T
转氢酶2测试盒紫外分光光度法注意事项:
1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;
(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。