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| 产地 | 国产 |
| 保存条件 | 详见说明书 |
| 品牌 | 帛科 |
| 货号 | BK-XB1851 |
| 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 细胞形态 | 球形 |
| 是否是肿瘤细胞 | 否 |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 器官来源 | 大鼠源 |
| 免疫类型 | 详见说明书 |
| 品系 | 原代细胞 |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 物种来源 | 大鼠源 |
| 包装规格 | T-25*1瓶 |
| 是否进口 | 否 |
注意事项：
该细胞只可用于科研。出现以下情况不予以重发：客户造成细胞污染；客户不正确操作致细胞状态不好；细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片；细胞培养时经其它处理；细胞收到2天内，未告知相关情况。
基本信息：
| 产品名称 | 大鼠原代神经干细胞 | 组织来源 | 脑组织 |
| 种属 | 大鼠源 | 传代次数 | 可2-3代 |
| 运输 | 常温 | 货号 | BK-XB1851 |
产品名称 大鼠神经干细胞
组织来源 脑组织
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的大鼠神经干采用yi蛋白酶消化后差速贴壁，结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来，总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠神经干经Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 球形
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶，Accutase
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司出售的产品： 椎间盘终板软骨细胞 大鼠原代肺大动脉外膜成纤维细胞专用培养基 SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞 兔原代骨骼肌微内皮细胞专用培养基 SW1353人肾上腺皮质小细胞癌细胞 小鼠原代胃平滑肌细胞专用培养基 SW620人结直肠腺癌细胞 小鼠原代骨膜干细胞专用培养基 SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc 小鼠原代角膜内皮细胞专用培养基 SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFP 人原代脑神经胶质细胞专用培养基 SW780人膀胱移行细胞癌 大鼠原代神经干细胞大鼠原代胚胎成纤维细胞专用培养基 T2 (174xcem.T2 )人淋巴母细胞 小鼠原代视网膜神经节细胞专用培养基 T24人膀胱移行细胞癌细胞 小鼠原代微内皮细胞专用培养基
细胞操作步骤:
传代步骤：
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1 - 2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
按6 - 8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1 - 2mL培养液后吹匀。
将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏步骤：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1 - 2mL培养基后吹匀。换液并检查细胞密度。
冻存步骤：
以T25瓶为例：
细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
1000RPM离心5分钟去掉上清，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。
将冻存管置于程序降温盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存，记录冻存管位置以便下次拿取。
