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大鼠心肌细胞系背景描述

发表时间:2025-07-14

    近年来,随着基因编辑技术与三维培养体系的发展,大鼠心肌细胞系的应用维度进一步拓展。CRISPR-Cas9技术的引入使得研究者能够精准敲除或过表达特定基因,例如通过调控AMPK/mTOR通路探究心肌细胞在能量应激下的自噬反应;而水凝胶支架与微流控芯片的联合应用,则成功构建了仿生心肌微环境,使二维培养的细胞表现出更接近组织的机械敏感性与细胞间耦合。


    大鼠心肌细胞系(如H9c2细胞)作为心血管研究的经典模型,其生物学特性与生理功能的研究已为心肌损伤修复、药物筛选及疾病机制探索提供了重要平台。这些细胞虽经永生化处理,仍保留着心肌细胞的部分收缩特性与电生理特征,尤其在分化诱导后可表达肌钙蛋白、连接蛋白43等成熟标志物,模拟体内心肌细胞的代谢与信号转导途径。


    然而,该模型仍存在局限性:永生化导致的增殖优势可能掩盖终末分化细胞的真实表型,且缺乏原代细胞中丰富的非心肌细胞(如成纤维细胞、内皮细胞)的旁分泌调控网络。未来,通过类器官共培养或动态力学刺激模拟心脏微环境,或许能更精准地复现心肌缺血再灌注损伤或病理性肥厚的复杂进程。这一方向的突破,将为大鼠心肌细胞系在个性化医疗与再生医学中的应用注入新动能。



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