试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

产品全称：GP-MM 人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA检测试剂盒
英文简称：GP-MM ELISA Kit
货号：BKE8765
规格：48T/96T
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

检测流程图：

操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

间充质干细胞脂肪细胞分化培养基MADM霜霉威(分析标准品,99%)质量规格：分析标准品,99%Propamocarb

NCI-H2170[H2170]细胞，人肺 人胚肾二倍体细胞,CCC-HEK-1细胞 人脑干星形胶质细胞HA-bs喹(标准品)质量规格：分析标准品Cloquintocet-mexyl

小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC降钙素；醋酸鲑鱼降钙素质量规格：>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞卡替尼质量规格：≥98.50%;Src抑制剂Saracatinib(AZD0530)

CM-M023小鼠管内皮细胞完全培养基100mL塞克硝唑质量规格：>99%,BRSecnidazole
HPAEC细胞，人肺动脉内皮细胞 猴肾细胞系,BSC-1细胞 CL-0082F9(小鼠)5×106cells/瓶×2木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷质量规格：HPLC≥95%，标准品Luteolin 7-O-glucuronide

SW626(人细胞) 5×106cells/瓶×2STA-9090;STA9090质量规格：>98%,HSP90抑制剂Ganetespib

HAoEC-c 人主动脉内皮细胞(HAoEC) 500,000cells 脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)赤芝酸D质量规格：HPLC≥97%Lucidenic acid D

肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)DAPT (GSI-IX)质量规格：>98%,γ-secretase抑制剂DAPT (GSI-IX)

MUC1 Others Human 人 Mucin-1 / MUC-1 人细胞裂解液 (阳性对照) XAV-939;NVP-XAV 939质量规格：>98%XAV939
大鼠癌细胞;MADB106T4RNALigaseT4 RNA连接酶25克BR

CARTPT Others Human 人 CART / CARTPT 人细胞裂解液 (阳性对照) 录代正炳烷 1-Chloropropcnq 240-24-2

CL-0021ACHN(人细胞)5×106cells/瓶×2KORSER氏枸橼酸盐肉汤shēng huà shì jì容量：RT5米

HEC-1-B细胞，人子宫膜腺癌细胞 人脉络丛上皮细胞,HCPEpiC细胞 大鼠雪旺细胞;RSC96Silicone本基甲基硅油III25克ACS，99%

BT-474(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×24-录本;对录本4-Chlorobenzoic acid;Chlorodracylic acid
GP-MM 人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA检测试剂盒 TE-10细胞，人细胞 人脑胶质母细胞瘤细胞,TG-905细胞 家猫皮肤细胞;FCA-S1试亚铁灵Ferroin indicator solution质量规格：AR

Calu-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2钙红,乙二醛缩双（邻氨基酚）Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)质量规格：AR；98%

PTPRC Others Human 人 CD45 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟基萘酚蓝Hydroxynaphthol blue质量规格：金属滴定指示剂

小鼠前细胞;MFC硼试剂1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone质量规格：AR

人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)石蕊Litmus质量规格：AR
注意事项：
1. GP-MM 人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA检测试剂盒 使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。