产品分类

鲤病毒2型PCR试剂盒
  • 品牌:帛科
  • 产地:进口、国产
  • 货号:BK-P64692
  • 价格: ¥3800/盒
  • 发布日期: 2021-01-22
  • 更新日期: 2024-04-30
产品详请
产地 进口、国产
品牌 帛科
货号 BK-P64692
用途范围 公司产品仅用于科研
纯度 %
规格 50次
是否进口

公司产品仅用于科研实验方法步骤:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix
2mM 
4 μl     
引物110pM 
2 μl     
引物210pM 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl 
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl 
1 μl     
ddH2O 50 μl 

本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

产品名称

规格

货号

鲤病毒2PCR试剂盒

50

BK-P64692

PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530℃孵育23分钟。4℃12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
③RNA
沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530℃孵育10分钟后,于4℃12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA
清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃7000rpm离心5分钟。
⑤RNA
干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
公司产品仅用于科研使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

实验注意事项:
1
RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2
)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3
)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4
)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括*定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNARNA*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR

SNU-398细胞,人细胞 人类胚胎*表皮细胞,H293T细胞 视网膜色素上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)3-shēng huà shì jì容量:1公斤

大耳山羊肾细胞;LDG-2二磺酸钠 Diphenylaminesulfonic acid  salt 6152-67-6 1G 通用试剂

SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 柯柏胶;硬树脂;矿树脂 GuM copcl;Kcuric guM;cniMq(soft copcl);Kcuric;Cowriq;Copcl; 9000-14-0

CL-0047C6(大鼠细胞)5×106cells/瓶×2NEUTRALREDCERTIFIED中性红生物染料级暗绿色精细粉末RTsigma

CSAG1 Others Human 人 CSAGE / CSAG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 13517-06-1二水合wo7ium iodide dihydrate
脐平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)酮基他米巴罗汀Keto Tamibarotene质量规格:美国进口

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) ent-伏立康唑ent-Voriconazole质量规格:美国进口

小鼠正常肝细胞;NCTC 1469 [NCTC1469]外消旋左旋甲状腺素钠DL-Levothyroxine 质量规格:美国进口

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞,NG108-15[108CC15]细胞 LM8细胞,C3H小鼠细胞β-烟酰胺腺嘌呤二核苷1酸酸钠盐β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate  salt 质量规格:美国进口

;MRC-5硫酸腺嘌呤二水化合物Adenine Hemisulfate Dihydrate质量规格:美国进口
小鼠浆细胞瘤;MPC-11四丁基化铵(离子对色谱级)Tetrabutylammonium iodide质量规格:离子对色谱级

PTGDS Others Human  PTGDS / L-PGDS 细胞裂解液 (阳性对照) 三辛胺(离子对试剂)Trioctylamine质量规格:离子对试剂

食管平滑肌细胞完全培养基 100mL草酸钠容量分析用溶液标准物质(0.05M) oxalate solution质量规格:0.05M

7WPS1细胞,APP-PS1双基因转染CHO细胞株 变异链球菌 兔间变表皮鳞株;VX2刚果红(分析标准品,97.0%(HPLC))Congo red质量规格:分析标准品,97.0%(HPLC)

CXCL16 Protein Rat 重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)正癸酸(分析标准品,99.5%(GC))Decanoic acid质量规格:分析标准品,99.5%(GC)
人细胞;1301地蒽酚(标准品)ANTHRALIN质量规格:含量测定

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 对羟基(标准品)4-Hydroxyphenylacetamide质量规格:供检查用

CM-H009人上皮细胞完全培养基100mL奋乃静(标准品)Prochlorperazine质量规格:含量测定

SW480细胞,人细胞 人色素瘤细胞,MV3细胞 EB病毒转化的人B细胞;Mao奋乃静Prochlorperazine质量规格:>98%,BR

鲤病毒2型PCR试剂盒HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) 5×106cells/瓶×2TGX221TGX-221质量规格:>98%,特异性的p110β抑制剂